+药品管理法+
	中华人民共和国药品管理法
	+器械管理条例+
	医疗器械监督管理条例
	+国家局局令+
	药品再注册申报资料项目
	《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
	《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）
	《药品注册管理办法》（试行）附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求
	《药品注册管理办法》（试行）附件三：生物制品注册分类及申报资料项目要求
	《药品注册管理办法》（试行）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求
	《药品注册管理办法》（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求
	《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）
	+国家局规范性文件+
	关于发布《口腔X射线机》等19项行业标准的通知
	关于印发《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的通知
	关于印发《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》的通知
	+省局规范性文件+